El proyecto que promueve estrategias de conocimiento de una extraña enfermedad en Colombia
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La Anemia de Células Falciformes (ACF) o drepanocitosis, es una condición hereditaria de la sangre que impacta, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), al 5 % de la población mundial.
Se manifiesta principalmente en la población afrodescendiente con síntomas como dolor continuo y extremo en las articulaciones, sobre todo en manos y pies, irritabilidad y cansancio permanente.
La Ley 1392 de 2010, incluyó esta condición en el listado de enfermedades huérfanas en Colombia; reconociéndola como un problema de especial interés para la salud pública del país.
Con el objetivo de promover estrategias de prevención y apropiación social del conocimiento sobre la Anemia de Células Falciformes, se crea “Tambores de Vida”, un proyecto colaborativo, liderado por la Universidad El Bosque, en alianza con la Asociación Colombiana de Pacientes con Drepanocitosis Red Familias de Hoz, la Fundación Sicklemia, y con el apoyo de Novartis.
Esta iniciativa busca visibilizar a la Anemia de Células Falciformes a través de la co-creación de actividades y materiales educativos e interactivos en los que se relatan las experiencias e historias de pacientes, cuidadores y familiares.
“Gracias al trabajo colaborativo realizado en esta gran alianza interinstitucional entre el sector social, salud, privado y educativo, lograremos crear mucha más conciencia sobre esta condición, sus síntomas y tratamiento, buscando que las personas que se enfrentan a un diagnóstico de Anemia de Células Falciformes estén informadas y cuenten con las herramientas adecuadas para afrontarla”, comentó Andrés Gómez, gerente de innovación social y cultura de innovación de la Universidad El Bosque.
En el marco del proyecto se desarrollarán distintas actividades y materiales educativos como podcasts, webinarios y documentos interactivos que podrán ser consultados en https://www.cer.unbosque.edu.co/.
“Nos enorgullece hacer parte de esta alianza colaborativa que promueve la educación, el empoderamiento de los pacientes y moviliza a los actores del ecosistema de salud para buscar rutas de acción que nos permitan mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta condición” afirma, Margarita Miranda-Abate, directora de comunicaciones y relacionamiento con pacientes de Novartis para América Latina y Canadá.