La dolorosa enfermedad que sufren más de 17 mil personas en el mundo
- ¿Cómo saber si tengo la viruela del mono? Los síntomas son similares a la gripa común
- Palmarinos viven en la mierda: el duro dardo a la gobernación de Eduardo Verano
Se trata de una enfermedad una enfermedad de origen genético que afecta a miles de personas en el mundo: la epidermólisis bullosa o piel de mariposa de la que, el 25 de octubre se celebra su Día Mundial.
Quienes padecen esta enfermedad tienen una extrema fragilidad de la piel, creando ampollas y heridas que pueden llegar a cubrir el 80% del cuerpo. Esto causa un fuerte dolor y graves complicaciones médicas desde el momento en el que se nace e, incluso, puede provocar la muerte.
La piel de mariposa es provocada por una mutación genética que impide la producción adecuada de unas proteínas que funcionan como un “pegamento” entre las diferentes capas de la piel. Al no funcionar, lo que sucede es que las capas se despegan.
¿Cómo ayudar?
La fundación Debra es una entidad sin fines de lucro, que atiende a más de 50 pacientes a nivel nacional y que, además, cumplió este año su octavo aniversario. Precisamente, una de las actividades que tiene la fundación para la recaudación de fondos es la alianza de la galería SGR que dona un porcentaje de sus ventas para ayudar a la fundación en la atención a los niños que con piel de mariposa.
Participarán obras de más de 15 artistas como, Luciano Denver, Mario Arroyave, Juan Uribe, Alejandro Londoño, Alberto Miani, Paulo Licona, Daniel Acuña, Colectivo Mangle, Máximo Flórez López, Manuel Hernández Ruíz, Santiago Pinol, entre otros.
El evento “Open House” será el viernes 27 de octubre desde las 10:00 de la mañana hasta las 6:00 de la tarde en la galería SGR calle 74#22-28, barrio San Felipe.
Lea también “Conozca la fundación que trabaja por los pacientes de piel de cristal”.