Luto en la realeza: muere príncipe de 22 años por rara enfermedad
Le contamos cuál es la extraña enfermedad que le arrebató la vida a un joven príncipe, a quien su familia lo despidió con conmovedor mensaje.
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Luxemburgo se encuentra de luto tras el fallecimiento del príncipe Frederik, quien perdió la vida en París a los 22 años. Hijo menor del príncipe Roberto, primo del gran duque Enrique, Frederik era una figura querida en la aristocracia luxemburguesa. La noticia de su muerte, ocurrida el pasado 1 de marzo, fue comunicada oficialmente por su familia el pasado fin de semana.
El príncipe padecía el síndrome de Alpers, una enfermedad metabólica congénita que afecta órganos vitales como el cerebro, los músculos y el hígado. Su diagnóstico se produjo a los 14 años y, desde entonces, enfrentó con determinación los desafíos de esta afección.
A través de la Fundación POLG, creada por el propio Frederik para apoyar la investigación sobre enfermedades metabólicas, su familia compartió la información sobre su fallecimiento y expresó su profundo dolor por la pérdida.
Emotivo mensaje de despedida
En un comunicado emitido por la familia, se reveló el último gesto del príncipe antes de partir. “El pasado viernes 28 de febrero, en el Día de las Enfermedades Raras, nuestro amado hijo nos llamó a su habitación para hablar con nosotros por última vez. Federico encontró la fuerza y el coraje para despedirse de cada uno de nosotros”, indicaron.
El joven también quiso dirigirse a su padre en sus momentos finales; “Apenas había podido hablar durante varios días, por lo que la claridad de estas palabras fue tan sorprendente como el peso del momento fue profundo. La respuesta fue muy fácil, y él la había escuchado tantas veces, pero en ese instante, necesitaba la seguridad de que había aportado todo lo que pudo en su corta y hermosa existencia y que, finalmente, podía partir en paz”, declaró su padre.
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El legado del príncipe Federico continuará a través de la labor de la fundación que él impulsó, recordado por su valentía y compromiso con la investigación de enfermedades raras.